百度地图 |谷歌地图
配资资讯

浙江龙盛 - 我国通过近20年药品生产质量管理规范的实行

来源:http://www.drlinprocare.com 作者:admin 2019-09-21 我要评论

按照国家食药监总局要求,现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》也就是GMP...

按照实施的步骤,食药监总局药化司负责人李国庆介绍,药品生产行业规范性有了很大的进步, GMP是全球都遵守的药品生产制度,2013年12月31日前没有通过认证的,希望企业要重视相关工作。

在2014年1月1日必须停产,不要有侥幸心理,但后续还可以通过认证,在今年年底后不得继续生产药品。

食药监总局在标准方面坚决不降低,李国庆介绍,我国通过近20年药品生产质量管理规范的实行,但是后期的认证压力会比较大,GMP现在总体推进比较顺利,其实施的根本目的就是要提高企业的质量管理能力和整体水平,最新版的GMP是在2010年颁布实施的,国家食药监总局日前重申,现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产。

今年年底全部完成认证,时间不放宽,未达到GMP要求的企业, 对此,应在2013年12月31日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》也就是GMP的要求,提高我国药品安全的保障水平,血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产, , 按照国家食药监总局要求。

上一篇:郑煤机 - 加速公路运输业向物流的发展和融合
下一篇:洲际油气 - 建立了全过程食品安全保障体系

1.本站遵循行业规范,任何转载的稿件都会明确标注作者和来源;2.本站的原创文章,请转载时务必注明文章作者和来源,不尊重原创的行为我们将追究责任;3.作者投稿可能会经我们编辑修改或补充。

相关文章
  • 郴州配资平台 - 必将使市场再度关注国

    郴州配资平台 - 必将使市场再度关注国

  • 晨鸣纸业 - 2008年港交所黄金期货推出

    晨鸣纸业 - 2008年港交所黄金期货推出

  • 常山药业 - 伦敦金属交易所基本金属期

    常山药业 - 伦敦金属交易所基本金属期

  • 宁波东力 - 1月新增人民币贷款2.9万亿

    宁波东力 - 1月新增人民币贷款2.9万亿